Depuis 2008 déjà, la Commission européenne discute des propositions visant à réviser le droit sur les produits médicaux. Un projet pour un nouveau règlement concernant les produits médicaux ainsi qu'un règlement pour le diagnostic in-vitro ont été présentés en automne 2012. Les nouveaux règlements vont remplacer les directives actuelles (90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE).
La manifestation est consacrée en priorité aux conséquences que ceci aura sur la conformité des produits médicaux.
Exposé présenté par Philipp Reusch, avocat chez « Reusch Rechtsanwälte GbR » Sarrebruck et Berlin. Ce séminaire est présenté en allemand et a lieu chez Swissmem à Zurich.
Le programme détaillé va être publié sous peu sur notre site Internet ainsi que dans la Newsletter. Nous vous prions de noter cette date dans votre agenda. En attendant, notre avocat, Monsieur Urs Meier (u.meier@swissmem.ch; 044 384 48 10) répond volontiers à toutes vos questions à ce sujet.