Save the date: Seminar zu einer neuen EU-Verordnung zu Medizinprodukten

Seit 2008 hat die Europäische Kommission Vorschläge zur Änderung des Medizinprodukterechts diskutiert. Im Herbst 2012 wurden ein Entwurf für eine neue Medizinprodukte-Verordnung und eine Verordnung über In-Vitro-Diagnostika präsentiert. Die neuen Verordnungen sollen die bestehenden Richtlinien (90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG) ersetzen. Zentrales Thema der Veranstaltung werden die sich daraus ergebenden Konsequenzen für die Konformität von Medizinprodukten sein. Es referiert RA Philipp Reusch, Reusch Rechtsanwälte GbR, Saarbrücken und Berlin. Das Seminar findet auf Deutsch bei Swissmem in Zürich statt. Das detaillierte Programm finden Sie in Kürze auf unserer Homepage und in diesem Newsletter. Wir bitten Sie, das Datum zu reservieren. Zwischenzeitlich steht Ihnen bei Fragen RA Urs Meier (<link u.meier@swissmem.ch>u.meier@swissmem.ch</link>; Tel. 044 384 48 10, gerne zur Verfügung.